一、岗位职责1、负责现场监控的质量管理工作，及时收集监管过程中的质量信息；2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检；3、组织分析发生的偏差，并做出评价及纠偏措施，跟踪执行；4、执行记录审核，放行，生产记录发放，标准类，操作规程类审核等；5、负责对不合格品等处理；6、负责对供应商进行质量审计；7、参与公司内部审计、自查；8、领导安排的其他工作。 二、任职要求1、药学或核技术相关专业本科及以上学历。三年以上质量管理工作经验，有注射剂质量管理经验为佳；2、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件，具备较强的写作能力；3、具有较强的语言表达能力和与人交往能力，擅长沟通和协作；4、熟悉GMP，曾参与GMP认证或GMP符合性检查或药品注册现场检查为佳；5、有FDA或EMA认证经验优先考虑；6、持执业药师证为佳。三、其他上班时间：09:00-17:00 周末双休。工作地点：乐山夹江通勤班车：1）成都-夹江：每周五14:30有免费班车从夹江到成都；每周日18:30有免费班车从成都到夹江。2）夹江-峨眉市区/夹江县城：每天有通勤班车往返。 职能类别：药品生产/质量管理 关键字：制药药品质量管理QA